MPS 6 hastalığı kaç yıl yaşar? Hızla ilerleyen MPS VI, genellikle iki veya üç yaşından önce erken başlangıçla karakterizedir. Etkilenen bireylerin çoğu tedavi olmadan yetişkinliğe (ikinci ve üçüncü onyıllar) ulaşamaz. Yavaş ilerleyen hastalığı olan bireylerde, semptomlar genellikle ergenlik yıllarında veya erken yetişkinlikte ortaya çıkar. MPS hastalığı neden olur? Hastalık, beta-D-glukuronidaz eksikliği nedeniyle lizozomlarda dermatan sülfat (DS), heparan sülfat (HS) ve kondroitin sülfat (KS) gibi çeşitli glikozaminoglikanların birikmesiyle oluşur. Kusurlu gende 40’tan fazla mutasyon tanımlanmıştır. Hastalık ebeveynlerden çocuklara çekinik bir şekilde aktarılır. MPS Tip 6 Hastalığının tedavisi Var mı? MPS VI’nın (Maroteaux-Lamy sendromu) bir tedavisi var mı? Bir tedavisi yoktur, ancak…
Yorum Bırak